30 de mayo · Encuentro federal en Rosario. Inscripción abierta para profesionales y familias.Ver detalle →
Mamá Se Planta
Fundación · desde 2018 · Argentina

Acompañar es un derecho, no un favor.

Somos una fundación que conecta familias, profesionales de la salud y evidencia científica para que el acceso al cannabis medicinal en Argentina deje de depender del azar.

3.500+familias acompañadas desde 2018
240profesionales de la salud
en la red
23provincias con presencia activa

A Constantino lo salvó una planta. A miles de familias también. Lo que falta es que el sistema deje de tratarlo como un milagro y empiece a tratarlo como salud pública.

Cita pública
Jimena, fundadoraDiario Página 12 · 2024
01 — A quién acompañamos

Tres comunidades, una sola red.

Cada paciente es también un dato que ayuda a otro paciente. Cada profesional valida, escribe y aprende. Cada familia acompaña a la que recién empieza. Lo que hacemos posible se hace en colectivo.

Pacientes y familias

Acceder con acompañamiento.

Te recibimos, te escuchamos y te conectamos con un profesional de la salud y con otras familias que pasaron por lo mismo.

  • Asesoría legal gratuita en REPROCANN
  • Profesionales en 23 provincias
  • Comunidad por patología y etapa
Empezar tu registro
Profesionales

Investigar con evidencia.

Acceso a estudios revisados, datos agregados de cohorte argentina y formación continua acreditada por sociedades científicas.

  • Biblioteca de 1.200+ papers
  • Casos clínicos anonimizados
  • Foro inter-disciplinar moderado
Acceder a la red profesional
Sumarse

Donar, difundir, militar.

Somos una fundación sin fines de lucro. Sostener este trabajo depende de aportes mensuales, voluntariado y de que más gente se entere.

  • Aporte mensual desde $2.000
  • Voluntariado por habilidad
  • Materiales para difundir
Quiero ayudar
02 — Cómo funciona

Cuatro pasos. Sin trámites raros.

Diseñamos el camino para que cualquier familia, sin importar dónde viva ni cuánto sepa de cannabis medicinal, pueda llegar a un profesional con evidencia y al respaldo legal de REPROCANN.

Registrate

Contanos brevemente quién sos.

Sin DNI todavía. Sin formularios eternos. Solo lo que necesitamos para entender tu caso.

5 minutos
Te respondemos

Una persona del equipo te escribe.

No un mail automático. Te contamos qué sigue, qué documentación va a hacer falta y cuándo.

72 h hábiles
Profesional asignado

Te conectamos con un médico de la red.

Especializado en tu patología. En tu provincia o por videollamada. Primera consulta sin costo.

7 a 14 días
Acompañamiento

Te quedás en la red.

Acceso al REPROCANN acompañado, comunidad por patología, recordatorios de control y soporte legal continuo.

El tiempo que haga falta
03 — Evidencia

Lo que sostenemos con datos.

No prometemos milagros. Publicamos lo que vemos en nuestra cohorte y lo cruzamos con literatura internacional. Toda la metodología es pública.

78%
Reducción mediana de crisis epilépticas
Cohorte n=312 · 18 meses
1.200+
Papers indexados en la biblioteca
Revisión bimestral
240
Profesionales de la red, todos verificados
Matrícula validada
14
Patologías con protocolos publicados
Co-escritos con sociedades científicas
04 — Historias

Detrás de cada dato hay una persona.

Estas tres voces eligieron contar lo suyo en primera persona. Hay miles más, y la mayoría prefiere la privacidad. Las dos cosas son válidas.

Llevábamos seis años sin saber a quién preguntar. La primera videollamada con la doctora que nos asignaron duró una hora. Una hora. Nadie nos había dado una hora antes.

CM
Carla M.
Mamá de Tomás · Resistencia, Chaco

Empecé a derivar pacientes a la fundación porque sus protocolos estaban mejor escritos que los del Ministerio.

DV
Dr. Diego Vázquez
Neurólogo · Hospital Garrahan

Al principio aporté plata. Después tiempo. Ahora coordino el grupo de oncológico. Es lo más útil que hago en la semana.

LR
Lucía R.
Voluntaria desde 2021 · CABA
Logo de Jimena con su hijo Constantino
Carta de quien empezó esto

Cuando arranqué con esto, no había red. Tuve que armarla escribiéndoles una por una a mamás que escuchaba en la radio. La fundación es eso, hecho en grande, para que ninguna mamá tenga que volver a empezar de cero.

Jimena · fundadoraMamá de Constantino · escribió este sitio con el equipo en abril 2026

Sumate a la red.

Si estás buscando ayuda, si querés sumarte como profesional, o si querés sostener este trabajo con un aporte. Hay un lugar para vos.

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